年輕的爸爸媽媽們可能會奇怪，我們夫妻兩人聽力都是正常的，老一輩的聽力也沒有問題，怎麼孩子的耳朵就聽不見呢？ 還在戀愛中的青年男女，也都希望知道，如果以後有了小寶寶，會不會也像自己一樣是有聽力損失的呢？ 其實這兩個問題，通過聽損基因檢測的檢測基本就可以瞭解了。
隨著醫療科技的進步，基因檢測已成為現今臨床上評估的有力工具，診斷結果可以幫助醫師和父母了解實際致病機轉，有效預測不同照護或手術方式所帶來的治療效果，依據突變基因不同採取不同的預防措施，以免聽力持續惡化，早期診斷，早期療育，把握寶寶語言學習黃金期，藉由遺傳諮詢及胚胎著床前基因診斷(PGD)防止再生下聽損寶寶。
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【聽損基因檢測說明】
基因是我們人體內遺傳資訊的核心單元，耳聾基因就是和聽覺功能密切相關的基因，當這些基因出現突變時就產生了遺傳性聽力損失。
遺傳性聽力損失約占我國聽力殘疾人群中的60%，主要有隱性、顯性、伴性染色體遺傳和線粒體母系遺傳四種遺傳方式。 常染色體隱性遺傳（如GJB2或SLC26A4基因）是其中最常見的一種遺傳方式，約佔遺傳性聽力損失的80%。 常染色體顯性遺傳（如GJB3基因）約占遺傳性聽力損失的15%。
【聽損基因檢測服務介紹&費用】
| 檢測項目 | 聽損基礎v1.0 | 聽損進階v2.0 | 聽損全面v3.0 | |
| 檢測時間 | 歡迎隨時來電預約，不需空腹 | |||
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檢測項目
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5基因
GJB2 GJB3 Mitochondria OTOF SLC26A4
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41基因AIFM1
CDH3 DIAPH3 EDN3 EDNRB EYA1 FOXI1 GJA1 GJB1 GJB2 GJB3 GJB4 GJB6 KCNE1 KCNJ10 KCNQ4 MITF MTRNR1 MTTL13242 MYO15A
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OTOF
PAX3 PCDH9 PJVK POU3F4 POU4F3 SIX1 SIX5 SLC26A4 SNAI2 SOX10 STRC TECT TMC1 TMIE TMPRSS3 TRIOBP USH1C USH1G USH2A WHRN |
186基因 (詳見QR cord)
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| 檢測範圍 | 點位快篩 | 全基因 | 全基因 | |
| 費用 | 5600元 | 20000元 | 36000元 | |
受檢對象:
① 已確認聽損之患者
② 有聽損家族史之個案
③ 預備孕育下一代的準爸媽
④ 新生兒
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受檢前注意事項:
1.無需空腹。
2.受檢日，(預約制)由專人協助安排受檢日期
週一至週五:早上8:00-12:00 下午14:00-20:00
周六:早上8:00-12:00 下午14:00-17:00
週日:早上8:00-12:00
