營業時間:週一至週五:8:00-21:00、周六:8:00-17:00、週日:8:00-12:0
Close

癌症風險基因檢測(旗艦版)

癌症風險基因檢測(旗艦版)

癌症風險基因檢測套組(旗艦版)

衛生福利部公布107年國人十大死因,癌症連續蟬聯36年十大死因之首,與106年度相比,惡性腫瘤死亡率上升0.4%;此外,去年台灣十大癌症死亡率,分別為肺癌、肝癌、結腸直腸癌,肺癌也已經蟬聯8年首位

………………………………………………………………………………………….

 

【癌症基因檢測旗艦版介紹】

雖然我們都知道癌症跟環境還有飲食跟作息都習習相關,但其實最重要的遺傳基因還是佔了大部分,呼籲家中直系血親中有腫瘤病史的都應該趁年輕及早檢驗,晴天醫事檢驗替您的身體把關癌症風險基因檢測(旗艦版)為您掃瞄19,685個相關的SNP,做好預防掌握自己的DNA關鍵時刻救您一命。

 

報告結果是依據美國國家生物資訊中心所提供ClinVar (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/)臨床基因檢測資料庫,由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析,該基因的變異與導致疾病的風險指數,提供基因型與罹病風險的相關性。另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫 (GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY; GWAS),載錄影響疾病或性狀相關的基因位點,及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列。報告中同一個基因,基因變異點越多,與罹病關聯性也相對提高。若同一疾病,越多基因產生變異,罹病關聯性也相對提高。

 

根據Clinvar資料庫評分標準依據下圖表所示原則,判定低、中、高疾病關聯

 

等位基因型
風險指數 Homozygous

(同型合子)

Heterozygous

(異型合子)

5分 高度關聯 中度關聯
4分 高度關聯 中度關聯

 

GWAS資料庫評分標準

 

等位基因型
影響胺基酸程度 Homozygous

(同型合子)

Heterozygous

(異型合子)

中度關聯 低度關聯
沒有 低度關聯 低度關聯

 

臨床意義:Clinvar資料庫中的基礎知識轉化成臨床應用所制定的一系列準則:包含命名法則、劃分良性變異與致病變異的準則,以及高中低的判定標準等

1.高度關聯:表示具有致病性的罹病風險(如胺基酸改變造成之基因功能損壞或者衰退,或一般之家族遺傳病史之熱點變異)

2.中度關聯:表示具有可能致病性的罹病風險(其基因功能可能損壞或衰退,但在臨床上沒有絕對的數據支持一定會罹病)

3.低度關聯:表示罹病風險低

個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告,所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分,做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途,並不能視為絕對的診斷結果,可供作為預防保健的重要參考,用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據

 

癌症風險基因檢測旗艦版檢測項目: 

檢測29種癌症:肺癌 | 肝癌 | 大腸直腸癌 | 乳癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 | 慢性淋巴細胞性白血病 | 急性骨髓性白血病 | 慢性骨髓性白血病 | 非何杰金氏淋巴瘤 | 多發性骨髓瘤 | 鼻咽癌 | 頭頸癌 | 甲狀腺癌 | 膀胱癌 | 基底細胞癌 | 黑色素瘤 | 睪丸癌 | 腎細胞癌 | 膠質瘤 | 腦膜瘤 | 何杰金氏淋巴瘤 | 軟骨肉瘤之基因與罹病風險之關連性。

 

 

 

 

 

 

 

 

*掌握自己的DNA  關鍵時刻救您一命

 

 

受檢對象

① 直系血親中有癌症病史者

② 從未做過健康檢查者

………………………………………………………………………………………….

受檢前注意事項:

1.受檢日週一至週五:8:00-21:00、周六:8:00-17:00、週日:8:00-12:00,(預約制)由專人協助安排受檢日期。