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男女精選5項基因檢測

男女精選5項基因檢測

男女精選5項基因檢測基因檢測是包括了男性暨女性常見的疾病基因檢測,基因是構成人體基本的元素,科學家透過基因解碼預防或延後疾病的發生。

 

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【關於男女精選5項基因檢測】

每個人體內都帶有不同的基因組合,這些基因的調控影響了我們每一天的生活與健康狀況。根據研究指出,癌症的發生與特定的基因類型有關連性且有家族內的遺傳。透過「基因檢測」,可以精準分析出個人的基因型,並解開先天罹癌的風險,進一步透過生活與飲食的調整逹到預防的效果

 

 

【關於男性精選5項基因檢測(精選版)】

1. 一次檢測分析4036個相關的SNP,使用「Affymetrix GeneTitan」自動化多基因體位點晶片檢測平台,是目前全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術(另外兩處是中央研究院、國家衛生院)。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台,無須人工分注試劑,並將基因體醫學結合AI的大數據分析,可提升實驗品質及降低人為操作的失誤,品質精確,檢驗快速。
2. 全程於台灣進行檢測及AI數據分析,有台灣在地醫檢師、生物博士、醫師做專業諮詢。
3. 謹慎篩選醫學上有臨床證明的基因及突變熱點。
4. 非侵入式採樣,即時檢驗,即刻護心救命。

 

 

【關於女性精選5項基因檢測(精選版)】

1. 一次檢測分析女性9,502個相關的SNP,使用「Affymetrix GeneTitan」自動化多基因體位點晶片檢測平台,是目前全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術(另外兩處是中央研究院、國家衛生院)。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台,無須人工分注試劑,並將基因體醫學結合AI的大數據分析,可提升實驗品質及降低人為操作的失誤,品質精確,檢驗快速。
2. 全程於台灣進行檢測及AI數據分析,有台灣在地醫檢師、生物博士、醫師做專業諮詢。
3. 謹慎篩選醫學上有臨床證明的基因及突變熱點。
4. 非侵入式採樣,即時檢驗,即刻護心救命。
5. 一個月內寄出報告書,精準且高效率。

 

根據Clinvar資料庫評分標準依據下圖表所示原則,判定低、中、高疾病關聯

 

等位基因型
風險指數 Homozygous

(同型合子)

Heterozygous

(異型合子)

5分 高度關聯 中度關聯
4分 高度關聯 中度關聯

 

GWAS資料庫評分標準

 

等位基因型
影響胺基酸程度 Homozygous

(同型合子)

Heterozygous

(異型合子)

中度關聯 低度關聯
沒有 低度關聯 低度關聯

 

臨床意義:Clinvar資料庫中的基礎知識轉化成臨床應用所制定的一系列準則:包含命名法則、劃分良性變異與致病變異的準則,以及高中低的判定標準等

1.高度關聯:表示具有致病性的罹病風險(如胺基酸改變造成之基因功能損壞或者衰退,或一般之家族遺傳病史之熱點變異

2.中度關聯:表示具有可能致病性的罹病風險(其基因功能可能損壞或衰退,但在臨床上沒有絕對的數據支持一定會罹病)

3.低度關聯:表示罹病風險低

個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告,所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分,做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途,並不能視為絕對的診斷結果,可供作為預防保健的重要參考,用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據

 

【男性精選5項基因檢測項目】
  男性5項檢測項目
1 大腸直腸癌
2 中風
3 肝癌
4 阿茲海默症
5 帕金森氏症

 

【女性精選5項基因檢測項目】

女性5項檢測項目
1 乳癌
2 卵巢癌
3 肺癌
4 鼻咽癌
5 第二型糖尿病

 

 

【男女精選5項基因檢測費用高雄

男性精選5項基因安心價:9000元

女性精選5項基因安心價:9000元

 

【檢測說明】

報告結果是依據ClinVar臨床基因檢測資料庫,由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析,該基因的變異與導致疾病的風險指數,提供基因型與罹病風險的相關性,另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫,載錄影響疾病或性狀相關的基因位點,及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列,報告中同一個基因,基因變異點越多,與罹病關聯性也相對提高,若同一疾病,越多基因產生變異,罹病關聯性也相對的提高

 

 

受檢對象

① 有遺傳病史者

② 作息不正常者

③ 三高患者

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受檢前注意事項:

1.受檢日週一至週五:8:00-21:00、周六:8:00-17:00、週日:8:00-12:00,(預約制)由專人協助安排受檢日期。

2.抽血3CC即可檢測(免空腹即可檢測)

3.本所門市採預約制,敬請提前來電預約,亦可使用LINE線上預約