泌尿系統-基因檢測
長年累積的工作壓力以及日常不規律的生活習慣,致病原因是環境與基因交互作用的結果,預防性的基因檢測可以在疾病尚未出現前,預測發生的風險,在尚未有病灶前就做好完整的健康管理規劃。
報告結果是依據美國國家生物資訊中心所提供ClinVar (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/)臨床基因檢測資料庫,由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析,該基因的變異與導致疾病的風險指數,提供基因型與罹病風險的相關性。另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫 (GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY; GWAS),載錄影響疾病或性狀相關的基因位點,及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列。報告中同一個基因,基因變異點越多,與罹病關聯性也相對提高。若同一疾病,越多基因產生變異,罹病關聯性也相對提高。
………………………………………………………………………………………….
【關於泌尿系統-基因檢測分析】
基因是構成人體基本的元素,科學家透過基因解碼,發現大多疾病都和基因有關聯性,如肥胖、甲狀腺機能亢進及糖尿病或現代文明病憂鬱症。
透過基因篩檢,例如帶有攝護腺癌基因型的人罹患攝護癌的機率較高,其中除了攝護腺癌是泌尿系統常見的癌症以外,膀胱癌是我國泌尿與男性生殖系統最常見的惡性腫瘤之一,臨床上以移行(上皮)細胞癌多見,人類大多數腫瘤是環境和遺傳因素共同作用的結果,吸煙和職業性暴露某些致癌因素是已知的主要的膀胱癌危險因素,能造成DNA直接或間接的損傷
【泌尿系統-基因檢測分析特色】
1. 一次檢測分析2679個相關的SNP,使用「Affymetrix GeneTitan」自動化多基因體位點晶片檢測平台,是目前全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術(另外兩處是中央研究院、國家衛生院)。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台,無須人工分注試劑,並將基因體醫學結合AI的大數據分析,可提升實驗品質及降低人為操作的失誤,品質精確,檢驗快速。
2. 全程於台灣進行檢測及AI數據分析,有台灣在地醫檢師、生物博士、醫師做專業諮詢。
3. 謹慎篩選醫學上有臨床證明的基因及突變熱點。
4. 非侵入式採樣,透過口腔黏膜,即時檢驗
根據Clinvar資料庫評分標準依據下圖表所示原則,判定低、中、高疾病關聯
等位基因型 | ||
風險指數 | Homozygous
(同型合子) |
Heterozygous
(異型合子) |
5分 | 高度關聯 | 中度關聯 |
4分 | 高度關聯 | 中度關聯 |
GWAS資料庫評分標準
等位基因型 | ||
影響胺基酸程度 | Homozygous
(同型合子) |
Heterozygous
(異型合子) |
有 | 中度關聯 | 低度關聯 |
沒有 | 低度關聯 | 低度關聯 |
臨床意義:Clinvar資料庫中的基礎知識轉化成臨床應用所制定的一系列準則:包含命名法則、劃分良性變異與致病變異的準則,以及高中低的判定標準等
1.高度關聯:表示具有致病性的罹病風險(如胺基酸改變造成之基因功能損壞或者衰退,或一般之家族遺傳病史之熱點變異
2.中度關聯:表示具有可能致病性的罹病風險(其基因功能可能損壞或衰退,但在臨床上沒有絕對的數據支持一定會罹病)
3.低度關聯:表示罹病風險低
個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告,所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分,做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途,並不能視為絕對的診斷結果,可供作為預防保健的重要參考,用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據
【泌尿系統-基因檢測費用高雄】
泌尿系統-基因檢測安心價:6500元
【檢測說明】
報告結果是依據ClinVar臨床基因檢測資料庫,由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析,該基因的變異與導致疾病的風險指數,提供基因型與罹病風險的相關性,另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫,載錄影響疾病或性狀相關的基因位點,及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列,報告中同一個基因,基因變異點越多,與罹病關聯性也相對提高,若同一疾病,越多基因產生變異,罹病關聯性也相對的提高
受檢對象
① 有遺傳病史者
② 作息不正常者
③長期暴露在化學環境下的職業者
④長期抽菸者
………………………………………………………………………………………….
受檢前注意事項:
1.受檢日,(預約制)由專人協助安排受檢日期。
週一至週五:早上8:00-12:00 下午14:00-20:00
周六:早上8:00-12:00 下午14:00-17:00
週日:早上8:00-12:00
2.口腔黏膜採集
3.本所門市採預約制,敬請提前來電預約,亦可使用LINE線上預約