大部分的大腸直腸癌，造成之原因於後天飲食作息影響而產生細胞異常生長，進而演變為癌症，不過根據醫學研究顯示，約有15%-30%的大腸直腸癌的發生與遺傳有關，根據目前臨床研究顯示大致可分為兩類，一為”家族性腺瘤性瘜肉症”，另一種為”遺傳性非瘜肉症結直腸綜合症”，大腸癌基因遺傳及早發現是非常重要的事情
醫學研究證實若每三年做一次腸鏡篩檢，即可降低大約63%的大腸癌發生機率，且在早期發現腸癌也較為早期，故能明顯降大腸直腸癌引起之死亡率，其中Lynch氏患者位於大腸中的瘜肉多為高度分化不良之瘜肉，故建議20~80歲間都要定期安排1年至2年做一次大腸鏡
【臨床上常見的遺傳性大腸癌病症】
| 家族腺瘤性瘜肉症FAP | |
| 特性 | 如不分段處理或治療，未來幾乎所有人均會有極大機率從瘜肉變成為癌症，乃高風險族群 |
| 遺傳模式 | 顯性遺傳 |
| 相關基因 | 第五對染色體APC基因失去功能所致 |
| 林奇氏症Lynch Syndrome 又稱遺傳性非瘜肉症結直腸綜合症(HNPCC) |
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| 特性 | 病患年輕時即會產生癌症 除了大腸癌，還有很大的可能會發生子宮內膜癌、胃癌、泌尿道癌、小腸癌等。 患者大腸中之瘜肉多為高度分化不良之瘜肉，Lynch氏症病人其瘜肉演變為大腸癌之過程較一般腸癌迅速 |
| 遺傳模式 | 多危險性遺傳 |
| 相關基因 | 負責修補鹼基錯誤之MMR系統發生突變失去其功能所致 MMR包含許多不同的基因，如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等 |
【大腸直腸癌相關基因檢測原理】
當身體產生癌細胞後，就會有特殊的游離腫瘤DNA(ctDNA)產生，且透過特殊的血液分析技術，做為癌症偵測指標，技術人員就可從中取得癌症細胞的基因資訊，進一步分析可能的癌症種類，因而更準確的判斷
***此外除了可以再事先還沒得到大腸癌之前先檢測出遺傳基因外，也能作用於評估大腸癌患者腫瘤分子型態做為醫師選擇治療方式，或評估病程的參考，像是檢測大腸癌患者腫瘤基因突變點位，做為用藥選擇依據(含標靶藥物點位、藥物毒性點位)
【慧智基因遺傳性大腸直腸癌相關基因檢測優勢】
小細節大不同 檢體經由條碼建檔後嚴格管控品質及進度，並提供APP線上查詢報告 |
最完整台灣人專屬基因數據庫 費時數年建立台灣人專屬數據庫，資料涵蓋年齡最廣，數值計算結果深具鑑別意義 |
 研發技術領先 檢測項目最完善
學術研究與臨床發展經驗豐富，結合醫學領域精英，提供專業、安全、高品質的檢測服務 |
提供報告後續諮詢 對於檢測結果與報告內容，提供完整相關諮詢 |
 全程台灣完成
國際級品質保證，台灣在地完成，無航空運送汙染風險 |
【檢測說明】
1.針對遺傳性癌症篩檢:大腸癌篩檢
2.檢測基因數:17種基因
3.檢測平台:NGS
【遺傳性大腸癌基因檢測費用】
$35000
【遺傳性大腸癌基因檢測步驟流程】
1.經完整解釋後 –2簽署同意書並接受採血-3檢體送至實驗室-4實驗數據分析-5.需要20個工作天完成報告
受檢對象
① 小於50歲發病之大腸癌
②同一家族內發生兩個以上之下列癌症
如:Lynch氏相關癌:大腸癌、子宮內膜癌、卵巢癌、胃癌、泌尿道癌、小腸癌、腦瘤、膽道癌等
③60歲前發病之大腸癌且癌組織有所謂的”微小衛星不穩定型病理變化”
④大腸癌患者其一等親有一位以上再50歲前有過大腸癌病史或者上述Lynch氏症相關癌
⑤大腸癌患者其一等親或者二等親至少有2位患有大腸癌或Lynch氏相關癌
⑥欲了解是否具大腸癌遺傳性基因者
⑦欲了解是否具有ＦＡＰ家族史
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受檢前注意事項:
1.無需空腹。
2.慢性病藥物，檢查當日仍然照常服藥並現場告知。
3.遺傳性大腸癌基因檢測費用:35000
4.受檢日，(預約制)由專人協助安排受檢日期。
週一至週五:早上8:00-12:00 下午14:00-20:00
周六:早上8:00-12:00 下午14:00-17:00
週日:早上8:00-12:00
