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慧智基因葉酸代謝基因檢測

慧智基因葉酸代謝基因檢測

葉酸和新生兒神經管發育有很大的關聯,若孕婦在懷孕初期無法提供給胎兒足夠的葉酸,會影響胎兒的腦部及中樞神經發育,且孕婦自身也容易產生疲倦、暈眩、呼吸急促等症狀,更可能產生貧血,增加流產、早產的機率,晴天醫事檢驗跟慧智基因合作提供了【葉酸代謝基因檢測】,建議準備懷孕的婦女及懷孕初期的孕婦進行檢查,提早得知是否MTHFR葉酸代謝異常,及早補充葉酸,並於孕期定期檢查追蹤

 

 

葉酸是屬於水溶性的B群維生素,又被稱為維生素B9、維他命M、造血維他命等,研究發現葉酸參與人體內許多重要的代謝反應,是細胞合成DNA、RNA的重要物質,也能幫助細胞分裂和生長,對於成長中的胎兒而言,葉酸更是不可或缺的營養成分,足夠的葉酸能夠有效的避免神經管缺陷,對於胎兒的正常發育有很大的幫助

 

【葉酸的重要性有哪些】

  • 和DNA以及RNA的生成有密切關係
  • 製造紅血球的原料
  • 保護心臟血管
  • 胎兒階段可以促進腦部以及神經發育
  • 葉酸和MTHFR基因有密切的關係

 

 

 

【MTHFR基因重要性】

 

MTHFR基因位於第一號染色體p36.3的位置,當我們吃下含有葉酸的食物後,身體會透過MTHFR基因所產生的MTHFR酵素,將葉酸轉換成人體可以吸收的形式,參與其他代謝反應

但當MTHFR基因變異時,將影響人以吸收葉酸的能力,使血液中的同伴胱胺酸濃度提高,使成人罹患心血管疾病,巨球性貧血的風險提高;對孕婦而言,則會影響胎兒神經管發育

 

 

【MTHFR基因相關分型】

 

【MTHFR基因變異對孕婦的影響】

孕婦比一般成人更需要葉酸!當MTHFR基因變異,會影響葉酸的吸收,造成葉酸缺乏,孕婦會容易產生疲倦、暈眩、呼吸急促等症狀,更可能產生貧血,增加流產、早產的機率。

葉酸和新生兒的神經管發育有很大的關聯,過往研究指出,若孕婦MTHFR基因變異,在懷孕初期將無法提供給胎兒足夠的葉酸,影響胎兒的腦部以及中樞神經發育,導致神經管缺損,症狀輕者會發生膀胱、腸胃功能失調、雙腳癱瘓,重者則會造成瘠柱裂、無腦兒、水腦症等先天性畸形,可能出生不久就夭折

 

【MTHFR基因變異種類】

臨床上發現MTHFR基因有超過40種變異,其中最常見的突變是在第677個鹼基上發生變異,C變成了T,影響葉酸代謝,使葉酸不足缺乏。

 

 

【慧智基因葉酸代謝基因檢測優勢】

臨床資料庫即時更新

國際資料庫即時同步,檢測匯入全球最新研究資料即時更新

最新基因科技解析技術

先端科技次世代定序NGS平台完整全基因掃描,準確有效率

臨床醫師與醫檢師專業報告檢核

由臨床醫師與醫檢師檢視報告,提供專業、安全、高品質的檢測服務

提供報告後續諮詢

提供基因相關諮詢,清楚解說風險評估與預防方法

全程台灣完成

國際級品質保證,台灣在地完成,無航空運送汙染風險

 

【檢測說明】

MTHFR基因位於第一號染色體p36.3的位置,當我們吃下含有葉酸的食物後,身體會透過MTHFR基因所產生的MTHFR酵素,將葉酸轉換成人體可以吸收的形式,參與其他代謝反應

但當MTHFR基因變異時,將影響人以吸收葉酸的能力,使血液中的同伴胱胺酸濃度提高,使成人罹患心血管疾病,巨球性貧血的風險提高;對孕婦而言,則會影響胎兒神經管發育

 

 

【補充說明】

葉酸代謝基因結果若檢驗出來為高風險也不用擔心,建議在懷孕前或者懷孕初期增加葉酸的攝取;若是曾懷過神經管缺陷胎兒的孕婦,則需要在醫師的建議下,補充特殊葉酸,此外孕期定期產檢追蹤也很重要

 

 

【慧智基因葉酸代謝基因檢測】

1.解說檢測內容-2簽署同意書並接受採血-3檢體送至實驗室-4實驗數據分析-5.需要10個工作天完成報告

 

受檢對象

①有計畫性生育或產前健康檢查的婦女
②曾懷有神經管缺陷胎兒的婦女
③有習慣性流產的孕婦
④有家族心臟血管病史的孕婦
⑤有貧血病史的孕婦

 

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受檢前注意事項:

1.無需空腹。

2.慢性病藥物,檢查當日仍然照常服藥並現場告知。

3.葉酸代謝基因檢測檢測費用:請詢問

4.受檢日,(預約制)由專人協助安排受檢日期。

週一至週五:早上8:00-12:00 下午14:00-20:00
周六:早上8:00-12:00 下午14:00-17:00
週日:早上8:00-12:00

 

 

 

 

 

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