心血管與代謝及退化性疾病風險基因預測(旗艦版)

June 22, 2020 3503 0

心血管與代謝及退化性疾病風險基因分析

心血管疾病與代謝與退化性疾病問題的致病原因是環境與基因交互作用的結果，預防性的基因檢測可以在疾病尚未出現前，預測發生的風險，在尚未有病灶前就做好完整的健康管理規劃。

針對常見的代謝與退化性疾病做風險基因檢測，比對臨床基因資料庫，幫您計算出罹患疾病的風險性，個人化基因的檢測目的是分析臨床變異與疾病相關性的風險評分，作為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途，但不能視為絕對的診斷結果，可供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

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【關於心血管與代謝及退化性疾病風險基因分析】

基因是構成人體基本的元素，科學家透過基因解碼，發現大多疾病都和基因有關聯性，如肥胖、甲狀腺機能亢進及糖尿病或現代文明病憂鬱症。
透過基因篩檢，例如帶有憂鬱症易感基因突變基因型的人罹患憂鬱症的機率較高，憂鬱症的機率遠高於抗壓性高的人。或帶有糖尿病易感基因突變基因型，針對生活習慣建議、定期監控、運動及飲食調理，預防或延後疾病的發生，因此，如果要擁有健康，必須具備良好的基因基礎。預防或延後疾病的發生。

【心血管與代謝及退化性疾病風險基因檢測特色(旗艦版)】

一次檢測分析7758個相關的SNP，旗艦版的心血管與代謝及退化性疾病風險基因檢測最大優勢即可為您掃描7758個相關的SNP，檢視37種心血管疾病、9種神經性退化性疾病。

根據Clinvar資料庫評分標準依據下圖表所示原則，判定低、中、高疾病關聯

	等位基因型
風險指數	Homozygous (同型合子)	Heterozygous (異型合子)
5分	高度關聯	中度關聯
4分	高度關聯	中度關聯

GWAS資料庫評分標準

	等位基因型
影響胺基酸程度	Homozygous (同型合子)	Heterozygous (異型合子)
有	中度關聯	低度關聯
沒有	低度關聯	低度關聯

臨床意義:Clinvar資料庫中的基礎知識轉化成臨床應用所制定的一系列準則:包含命名法則、劃分良性變異與致病變異的準則，以及高中低的判定標準等

1.高度關聯:表示具有致病性的罹病風險(如胺基酸改變造成之基因功能損壞或者衰退，或一般之家族遺傳病史之熱點變異)

2.中度關聯:表示具有可能致病性的罹病風險(其基因功能可能損壞或衰退，但在臨床上沒有絕對的數據支持一定會罹病)

3.低度關聯:表示罹病風險低

個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告，所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途，並不能視為絕對的診斷結果，可供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據

【心血管與代謝及退化性疾病風險檢測項目】

【心血管與代謝及退化性疾病風險基因檢測費用高雄】

心血管與代謝及退化性疾病風險基因檢測安心價:25000元

【檢測說明】

報告結果是依據ClinVar臨床基因檢測資料庫，由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析，該基因的變異與導致疾病的風險指數，提供基因型與罹病風險的相關性，另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫，載錄影響疾病或性狀相關的基因位點，及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列，報告中同一個基因，基因變異點越多，與罹病關聯性也相對提高，若同一疾病，越多基因產生變異，罹病關聯性也相對的提高

貼心叮嚀:個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告，所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防以及醫生臨床判斷參考用途，並不能視為絕對的診斷結果，可供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品的補充依據

受檢對象

① 有遺傳病史者

② 作息不正常者

③ 三高患者

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受檢前注意事項:

1.受檢日，(預約制)由專人協助安排受檢日期。

週一至週五:早上8:00-12:00 下午14:00-20:00
周六:早上8:00-12:00 下午14:00-17:00
週日:早上8:00-12:00

2.抽血3CC即可檢測(免空腹即可檢測)

3.本所門市採預約制，敬請提前來電預約，亦可使用LINE線上預約

心血管與代謝及退化性疾病風險基因預測(旗艦版)

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