常見疾病風險基因預測檢測套組

如何了解自己是否帶有常見疾病位點突變風險?

每個人體內都帶有不同的基因組合，這些基因的調控影響了我們每一天的生活與健康狀況。根據研究指出，癌症的發生與特定的基因類型有關連性且有家族內的遺傳。透過｢基因檢測｣，可以精準分析出個人的基因型，並解開先天罹癌的風險，進一步透過生活與飲食的調整逹到預防的效果。

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【關於男性常見疾病位點突變】

一般而言，男性比女性更不重視預防疾病，通常都讓疾病嚴重到一定程度，非要看醫師不可時，才會預約門診。但許多困擾男性的病症，大多是可以預防的，因此建議每位男性都要每年來做基因檢測，了解自身的基因更能有效的預防未來罹病的機率，透過基因檢測也能進一步透過生活與飲食的調整逹到預防的效果，最完整的男性基因檢測，提早遇知未來的自己。

【關於女性常見疾病位點突變】

女性在日常生活中或多或少的都會遇到一些婦科類的疾病，但是女性朋友們不只有婦科疾病要注意，其他身體上的微小症狀都需要更加注意，建議每位女性都要每年來做基因檢測，了解自身的基因更能有效的預防未來罹病的機率，透過基因檢測也能進一步透過生活與飲食的調整逹到預防的效果，最完整的男性基因檢測，提早遇知未來的自己。

【男性常見10項基因檢測特色】

1. 一次檢測分析男性7,199個相關的SNP，使用「Affymetrix GeneTitan」自動化多基因體位點晶片檢測平台，是目前全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術（另外兩處是中央研究院、國家衛生院)。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台，無須人工分注試劑，並將基因體醫學結合AI的大數據分析，可提升實驗品質及降低人為操作的失誤，品質精確，檢驗快速。
2. 全程於台灣進行檢測及AI數據分析，有台灣在地醫檢師、生物博士、醫師做專業諮詢。
3. 謹慎篩選醫學上有臨床證明的基因及突變熱點。
4. 非侵入式採樣，即時檢驗，即刻護心救命。

【女性常見10項基因檢測特色】

1. 一次檢測分析女性13,237個相關的SNP，使用「Affymetrix GeneTitan」自動化多基因體位點晶片檢測平台，是目前全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術（另外兩處是中央研究院、國家衛生院)。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台，無須人工分注試劑，並將基因體醫學結合AI的大數據分析，可提升實驗品質及降低人為操作的失誤，品質精確，檢驗快速。
2. 全程於台灣進行檢測及AI數據分析，有台灣在地醫檢師、生物博士、醫師做專業諮詢。
3. 謹慎篩選醫學上有臨床證明的基因及突變熱點。
4. 非侵入式採樣，即時檢驗，即刻護心救命。

根據Clinvar資料庫評分標準依據下圖表所示原則，判定低、中、高疾病關聯

GWAS資料庫評分標準

臨床意義:Clinvar資料庫中的基礎知識轉化成臨床應用所制定的一系列準則:包含命名法則、劃分良性變異與致病變異的準則，以及高中低的判定標準等

1.高度關聯:表示具有致病性的罹病風險(如胺基酸改變造成之基因功能損壞或者衰退，或一般之家族遺傳病史之熱點變異

2.中度關聯:表示具有可能致病性的罹病風險(其基因功能可能損壞或衰退，但在臨床上沒有絕對的數據支持一定會罹病)

3.低度關聯:表示罹病風險低

個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告，所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途，並不能視為絕對的診斷結果，可供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據

【女性常見疾病位點檢測說明】

【常見疾病位點費用高雄】

男性常見疾病位點安心價:12000元

女性常見疾病位點安心價:12000元

【檢測說明】

報告結果是依據ClinVar臨床基因檢測資料庫，由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析，該基因的變異與導致疾病的風險指數，提供基因型與罹病風險的相關性，另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫，載錄影響疾病或性狀相關的基因位點，及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列，報告中同一個基因，基因變異點越多，與罹病關聯性也相對提高，若同一疾病，越多基因產生變異，罹病關聯性也相對的提高

受檢對象

① 有遺傳病史者

② 作息不正常者

③ 三高患者

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受檢前注意事項:

1.受檢日，(預約制)由專人協助安排受檢日期。

週一至週五:早上8:00-12:00 下午14:00-20:00
周六:早上8:00-12:00 下午14:00-17:00
週日:早上8:00-12:00

2.抽血3CC即可檢測(免空腹即可檢測)

3.本所門市採預約制，敬請提前來電預約，亦可使用LINE線上預約