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常見疾病風險基因預測檢測套組

常見疾病風險基因預測檢測套組

如何了解自己是否帶有常見疾病位點突變風險?

每個人體內都帶有不同的基因組合,這些基因的調控影響了我們每一天的生活與健康狀況。根據研究指出,癌症的發生與特定的基因類型有關連性且有家族內的遺傳。透過「基因檢測」,可以精準分析出個人的基因型,並解開先天罹癌的風險,進一步透過生活與飲食的調整逹到預防的效果。

 

 

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【關於男性常見疾病位點突變】

一般而言,男性比女性更不重視預防疾病,通常都讓疾病嚴重到一定程度,非要看醫師不可時,才會預約門診。但許多困擾男性的病症,大多是可以預防的,因此建議每位男性都要每年來做基因檢測,了解自身的基因更能有效的預防未來罹病的機率,透過基因檢測也能進一步透過生活與飲食的調整逹到預防的效果,最完整的男性基因檢測,提早遇知未來的自己。

 

【關於女性常見疾病位點突變】

女性在日常生活中或多或少的都會遇到一些婦科類的疾病,但是女性朋友們不只有婦科疾病要注意,其他身體上的微小症狀都需要更加注意,建議每位女性都要每年來做基因檢測,了解自身的基因更能有效的預防未來罹病的機率,透過基因檢測也能進一步透過生活與飲食的調整逹到預防的效果,最完整的男性基因檢測,提早遇知未來的自己。

 

 

【男性常見10項基因檢測特色】

1. 一次檢測分析男性7,199個相關的SNP,使用「Affymetrix GeneTitan」自動化多基因體位點晶片檢測平台,是目前全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術(另外兩處是中央研究院、國家衛生院)。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台,無須人工分注試劑,並將基因體醫學結合AI的大數據分析,可提升實驗品質及降低人為操作的失誤,品質精確,檢驗快速。
2. 全程於台灣進行檢測及AI數據分析,有台灣在地醫檢師、生物博士、醫師做專業諮詢。
3. 謹慎篩選醫學上有臨床證明的基因及突變熱點。
4. 非侵入式採樣,即時檢驗,即刻護心救命。

 

【女性常見10項基因檢測特色】

1. 一次檢測分析女性13,237個相關的SNP,使用「Affymetrix GeneTitan」自動化多基因體位點晶片檢測平台,是目前全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術(另外兩處是中央研究院、國家衛生院)。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台,無須人工分注試劑,並將基因體醫學結合AI的大數據分析,可提升實驗品質及降低人為操作的失誤,品質精確,檢驗快速。
2. 全程於台灣進行檢測及AI數據分析,有台灣在地醫檢師、生物博士、醫師做專業諮詢。
3. 謹慎篩選醫學上有臨床證明的基因及突變熱點。
4. 非侵入式採樣,即時檢驗,即刻護心救命。

 

根據Clinvar資料庫評分標準依據下圖表所示原則,判定低、中、高疾病關聯

 

等位基因型
風險指數 Homozygous

(同型合子)

Heterozygous

(異型合子)

5分 高度關聯 中度關聯
4分 低度關聯 中度關聯

 

GWAS資料庫評分標準

 

等位基因型
影響胺基酸程度 Homozygous

(同型合子)

Heterozygous

(異型合子)

中度關聯 低度關聯
沒有 低度關聯 低度關聯

 

臨床意義:Clinvar資料庫中的基礎知識轉化成臨床應用所制定的一系列準則:包含命名法則、劃分良性變異與致病變異的準則,以及高中低的判定標準等

1.高度關聯:表示具有致病性的罹病風險(如胺基酸改變造成之基因功能損壞或者衰退,或一般之家族遺傳病史之熱點變異

2.中度關聯:表示具有可能致病性的罹病風險(其基因功能可能損壞或衰退,但在臨床上沒有絕對的數據支持一定會罹病)

3.低度關聯:表示罹病風險低

個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告,所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分,做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途,並不能視為絕對的診斷結果,可供作為預防保健的重要參考,用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據

 

【男性常見疾病位點檢測說明】
  男性常見癌症排名 檢測項目 檢測基因數
1 大腸癌 大腸癌 38
2 肝癌 肝癌 10
3 肺癌 肺癌 25
4 口腔癌 口腔癌 7
5 攝護腺癌 攝護腺癌 19
6 食道癌 食道癌 11
7 胃癌 胃癌 19
8 膀胱癌 膀胱癌 5
9 非何杰金氏淋巴瘤 非何杰金氏淋巴瘤 5
其他 檢測項目 檢測基因數
10 心血管疾病 中風 5

 

【女性常見疾病位點檢測說明】

  女性常見疾病排名 檢測項目 檢測基因數
1 乳癌 乳癌 26
2 大腸癌 大腸癌 38
3 肺癌 肺癌 25
4 肝癌 肝癌 10
5 甲狀腺癌 甲狀腺癌 18
6 卵巢癌 卵巢癌 11
7 子宮頸癌 子宮頸癌 5
8 胃癌 胃癌 19
其他 檢驗項目 檢驗基因數
9 神經退化性疾病 阿茲海默症 19
10 代謝性疾病 第二型糖尿病 26

 

【常見疾病位點費用高雄

男性常見疾病位點安心價:12000元

女性常見疾病位點安心價:12000元

 

【檢測說明】

報告結果是依據ClinVar臨床基因檢測資料庫,由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析,該基因的變異與導致疾病的風險指數,提供基因型與罹病風險的相關性,另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫,載錄影響疾病或性狀相關的基因位點,及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列,報告中同一個基因,基因變異點越多,與罹病關聯性也相對提高,若同一疾病,越多基因產生變異,罹病關聯性也相對的提高

 

受檢對象

① 有遺傳病史者

② 作息不正常者

③ 三高患者

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受檢前注意事項:

1.受檢日週一至週五:8:00-21:00、周六:8:00-17:00、週日:8:00-12:00,(預約制)由專人協助安排受檢日期。

2.抽血3CC即可檢測(免空腹即可檢測)

3.本所門市採預約制,敬請提前來電預約,亦可使用LINE線上預約