晴天醫事檢驗引進先基因最新基因檢測技術，若同一疾病，越多基因產生變異，罹病關聯性也相對提高，人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNPs）。
SNP通常是一種二等位基因的（biallelic），即二態的遺傳變異，SNP的數量大、分佈廣，在組成人類基因組的30億個鹼基中，平均每1000個就有一個SNP。 SNP作為第三代遺傳標記，在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基因組學的研究中發揮著愈來愈重要的作用，因此無論是癌症， 心血管疾病與神經退化性疾病透過SNP的基因標記檢測，更能提早了解基因缺陷，及早預防達到健康久久的夢想。
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【全守護基因檢測(癌症、心血管與神經性退化性疾病基因檢測)特色】
報告結果是依據美國國家生物資訊中心所提供ClinVar （https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/）臨床基因檢測資料庫，由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析，該基因的變異與導致疾病的風險指數，提供基因型與罹病風險的相關性。另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫 (GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY; GWAS)，載錄影響疾病或性狀相關的基因位點，及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列。報告中同一個基因，基因變異點越多，與罹病關聯性也相對提高。若同一疾病，越多基因產生變異，罹病關聯性也相對提高。
1. 一次檢測分析27443個相關的SNP，使用「Affymetrix GeneTitan」自動化多基因體位點晶片檢測平台，是目前全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術（另外兩處是中央研究院、國家衛生院)。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台，無須人工分注試劑，並將基因體醫學結合AI的大數據分析，可提升實驗品質及降低人為操作的失誤，品質精確，檢驗快速。
2. 全程於台灣進行檢測及AI數據分析，有台灣在地醫檢師、生物博士、醫師做專業諮詢。
3. 謹慎篩選醫學上有臨床證明的基因及突變熱點。
4. 非侵入式採樣，即時檢驗，即刻護心救命。
【全守護基因檢測(癌症、心血管與神經性退化性疾病基因檢測)項目】
全守護 癌症 心血管與神經退化性疾病基因檢測預測為您掃瞄27443個相關的SNP
檢測29種癌症：肺癌 | 肝癌 | 大腸直腸癌 | 乳癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 | 慢性淋巴細胞性白血病 | 急性骨髓性白血病 | 慢性骨髓性白血病 | 非何杰金氏淋巴瘤 | 多發性骨髓瘤 | 鼻咽癌 | 頭頸癌 | 甲狀腺癌 | 膀胱癌 | 基底細胞癌 | 黑色素瘤 | 睪丸癌 | 腎細胞癌 | 膠質瘤 | 腦膜瘤 | 何杰金氏淋巴瘤 | 軟骨肉瘤。
檢測37種心血管疾病：心房中隔缺損 | 家族性擴張型心肌病 | 家族性肥厚性心肌病變 | 長QT間期延長症候群 | 短QT間期縮短症候群 | AnkyrinB綜合症 | 家族性心房顫動 | 家族性心臟傳導阻滯 | 心律失常型右心室心肌病變 | 心室顫動 | 病竇症候群 | 布魯蓋達症候群 | 沃帕懷三氏症候群 | 兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈 | 中風 | 心肌梗塞 | 動脈粥樣硬化 | 原發性高血壓 | 家族性偏頭痛 | 冠狀動脈鈣化 | 冠狀動脈疾病 | 肺動脈高壓 | 胸主動脈瘤 | 血栓形成傾向疾病 | 肺靜脈閉塞性疾病 | 上瓣主動脈瓣狹窄 | 毛毛樣腦血管疾病 | 法布瑞氏症 | 妊娠糖尿病 | 第二型糖尿病 | 家族性HDL缺乏症 | 家族性高膽固醇血症 | 家族性高三酸甘油脂血症 | 豆固醇血症 | 遺傳性葉酸吸收不良 | 甲狀腺毒性週期性麻痺 | 先天性甲狀腺功能低下。
檢測9種神經退化性疾病：進行性核上性麻痺 | 額顳葉型失智症 | 路易氏體失智症 | 阿茲罕默症 | 巴金森氏症 | 亨丁頓舞蹈症 | NOTCH3基因異常的腦中風和血管性失智症 | 多重系統退化症 | 肌萎縮性脊髓側索硬化症之基因與罹病風險之關連性。
根據Clinvar資料庫評分標準依據下圖表所示原則，判定低、中、高疾病關聯
| 等位基因型 | ||
| 風險指數 | Homozygous
(同型合子) |
Heterozygous
(異型合子) |
| 5分 | 高度關聯 | 中度關聯 |
| 4分 | 高度關聯 | 中度關聯 |
GWAS資料庫評分標準
| 等位基因型 | ||
| 影響胺基酸程度 | Homozygous
(同型合子) |
Heterozygous
(異型合子) |
| 有 | 中度關聯 | 低度關聯 |
| 沒有 | 低度關聯 | 低度關聯 |
臨床意義:Clinvar資料庫中的基礎知識轉化成臨床應用所制定的一系列準則:包含命名法則、劃分良性變異與致病變異的準則，以及高中低的判定標準等
1.高度關聯:表示具有致病性的罹病風險(如胺基酸改變造成之基因功能損壞或者衰退，或一般之家族遺傳病史之熱點變異
2.中度關聯:表示具有可能致病性的罹病風險(其基因功能可能損壞或衰退，但在臨床上沒有絕對的數據支持一定會罹病)
3.低度關聯:表示罹病風險低
個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告，所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途，並不能視為絕對的診斷結果，可供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據
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全守護基因檢測安心價:36000元
【檢測說明】
報告結果是依據ClinVar臨床基因檢測資料庫，由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析，該基因的變異與導致疾病的風險指數，提供基因型與罹病風險的相關性，另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫，載錄影響疾病或性狀相關的基因位點，及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列，報告中同一個基因，基因變異點越多，與罹病關聯性也相對提高，若同一疾病，越多基因產生變異，罹病關聯性也相對的提高
受檢對象
① 有遺傳病史者
② 作息不正常者
③ 三高患者
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受檢前注意事項:
1.受檢日，(預約制)由專人協助安排受檢日期。
週一至週五:早上8:00-12:00 下午14:00-20:00
周六:早上8:00-12:00 下午14:00-17:00
週日:早上8:00-12:00
2.抽血3CC即可檢測(免空腹即可檢測)
3.本所門市採預約制，敬請提前來電預約，亦可使用LINE線上預約
