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非侵入性產前染色體檢測

非侵入性產前染色體檢測

非侵入性產前染色體檢測 (Non-Invasive Prenatal Testing, 簡稱NIPT) 是目前最新的胎兒染色體篩檢技術,可以直接抽孕婦的血,檢測胎兒是否有染色體套數異常的問題,若孕婦做NIPT後,不能因為NIPT顯示有染色體異常,就將懷孕中止,更不能取代羊膜穿刺

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【非侵入性產前染色體檢測】

非侵入性產前染色體檢測 (Non-Invasive Prenatal Testing, 簡稱NIPT) 是目前最新的胎兒染色體篩檢技術,可以直接抽孕婦的血,檢測胎兒是否有染色體套數異常的問題。目前NIPT可以準確的篩檢出第二十一對染色體疾病唐氏症、第十八對染色體疾病愛德華氏症、第十三對染色體疾病巴陶氏症、第十對染色體疾病透納氏症和克氏症候群等,許多常見的染色體遺傳疾病都可以檢測出來,唐氏症和愛德華氏症的檢出率高達99%以上,為相當準確的染色體數目異常的篩檢方法,可取代目前的第一孕期唐氏症篩檢(準確率約85%)及第二孕期唐氏症篩檢(準確率約83%)。

 

受檢對象

① 懷孕的婦女

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受檢前注意事項:

1.受檢日週一至週六:7:00-21:30 週日:7:00-12:00(採預約)。

 

非侵入性產前染色體檢測
檢測項目 Harmony Test NIPS NIPS PLUS
檢測時間 懷孕10週以上孕婦皆可   (8個工作天完成報告)
適合族群 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用
檢測原理 胎兒游離DNA

配合DANSR

胎兒游離DNA配合SAFERTM 胎兒游離DNA配合SAFERTM NGS
& FORTE專利技術 NGS 全基因體定序 全基因體定序
檢測率 99% 雙胞胎適用 T13.18.21>99.5% 雙胞胎>99% T13.18.21>99.5% 雙胞胎>99%
3項染色體微片段缺失>99% (異卵雙胞胎不建議)
其他染色體>90% 20項染色體微片段缺失>99%
其他染色體>90%
檢測項目 唐氏症(Trisomy21), 全部23對染色體 全部23對染色體
愛德華氏症(Trisomy18), 3項染色體微片段缺失 20項染色體微片段缺失
巴陶氏症(Trisomy13), ( 狄喬治氏症, (狄喬治氏症,
性染色體(45X,47XXX,
47XXY,47XYY)
1p36缺失症候群, 1p36缺失症候群,
若胎兒為雙胞胎,僅提供13、18、21號染色體檢測 貓哭症 ) 威廉氏症候群,
小胖威利症候群,
天使症候群,
史密斯-馬吉利氏症候群,
Koolen-deVries症候群,
貓哭症,
18q缺失症候群,
沃夫-賀許宏氏症候群,
阿拉吉歐症候群,
Jacobsen症候群,
遺傳性壓力易感性神經病變HNPP,
Rubinstein-Taybi症候群,
WAGR症候群,
Potocki-Shaffer症候群,
Miller Dieker症候群,
1q21.1缺失症候群,
Kleefstra症候群,
Phelan-Mcdermid症候群,)
加值服務 T13、T18、T21、
性染色體高風險,
提供免費羊水染色體檢測
任一染色體數目及特定3項 任一染色體數目及特定20項
染色體微片段缺失結果異常, 染色體微片段缺失結果異常,
提供免費羊水染色體&羊晶檢測 提供免費羊水染色體&羊晶檢測
加值保險 T21提供新台幣
200萬保險
T13 T18 T21 & 3項染色體 T13 T18 T21 & 20項染色體
微片段提供新台幣200萬保險 微片段提供新台幣200萬保險
費用 14,000 24,000 35,000

 

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