婚前健康檢查，對於往後婚姻生活互相配合、互相照顧、避免配偶間交叉感染或傳染給下一代，可以瞭解男女雙方是否有遺傳的疾病，如是否為蠶豆症、地中海型貧血、梅毒、愛滋病、B型肝炎等遺傳疾病的帶原者，並減少先天缺陷兒發生。請把「婚前健檢」列入您倆婚前計畫裏。
…………………………………………………………………………………………..
【婚前健康檢查】
很多人誤解一般成人健檢即可代替婚前健檢，其實不然婚前健康檢查是優生保健工作的第一道重要防線，目的在於協助新人在結婚、懷孕之前發現問題，了解自己與未來配偶健康情形，是否有遺傳性或傳染性疾病，以免爾後遺憾，對於疾病的篩檢早期發現早期治療，避免在不知情的情況下懷孕生子。
受檢對象 :
① 即將結婚。
② 剛結婚不久尚未懷孕的人。
③ 了解身體之健康狀況。
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
受檢前注意事項:
- 受檢禁食8小時，勿飲酒。空腹時間內，可喝少量白開水。
- 受檢者請著輕便衣著，女性勿穿著連身服裝。
- 慢性病藥物，檢查當日仍然照常服藥並現場告知。
- 請著輕便衣著兩截式為佳，女性勿穿連身服裝。
- 受檢時間約25至30分鐘
- 週一至週六:7:00-21:30 週日:7:00-12:00 (採預約)。
全套婚前健康檢查（需至少空腹8-12小時，可飲用少許 白開水，女性需避開經期前後兩天以上）
| 檢查項目 | 男 | 女 | 單價 |
|---|---|---|---|
| 體重、血壓、體脂肪率 | ✔ | ✔ | 0 |
| B型肝炎抗原 | ✔ | ✔ | 150 |
| B型肝炎抗體 | ✔ | ✔ | 200 |
| C型肝炎抗體 | ✔ | ✔ | 250 |
| 肝膽功能10項檢查 | ✔ | ✔ | 350 |
| 腎臟功能3項檢查（含尿酸，腎絲球過慮率） | ✔ | ✔ | 120 |
| 飯前血糖 | ✔ | ✔ | 50 |
| 血脂肪4項檢查 | ✔ | ✔ | 350 |
| 梅毒檢查 | ✔ | ✔ | 100 |
| 愛滋病抗體篩檢 | ✔ | ✔ | 350 |
| 淋病DNA檢測 | ✔ | ✔ | 950 |
| 披衣菌DNA檢測 | ✔ | ✔ | 950 |
| 血液常規13項（含白血球分類） | ✔ | ✔ | 150 |
| 尿液常規19項 | ✔ | ✔ | 100 |
| 精液常規 | ✔ | 300 | |
| 德國麻疹IgG抗體 | ✔ | 300 | |
| 水痘IgG抗體 | ✔ | 500 | |
| 整套收費 | 3100 | 3400 | |
| 兩人同行總價 | 6300 | ||
建議可再加做
| 項目 | 單價 | 組合價 | |
| 血型ABO Type + Rh Type | 150 | 6500 | |
| SMA(脊髓性肌肉萎縮症基因檢驗) | 1600 | 5000 | |
| X染色體脆折症基因檢驗 | 3600 | ||
| 葉酸代謝基因檢測 | 2000 | ||
婚前/產前專案套組(新時代女性婚前檢查套組)
| 檢查項目 | 單價 |
|---|---|
| 血液常規（地中海型貧血篩檢） | 120 |
| ABO血型+RH分型 | 150 |
| B型肝炎抗原(測有無感染) | 150 |
| B型肝炎抗體(測有無免疫力) | 200 |
| 德國麻疹抗體(測有無免疫力) | 300 |
| SMA(脊髓性肌肉萎縮症)基因檢測 | 1600 |
| X染色體脆折症基因檢測 | 3600 |
| 葉酸代謝基因檢測 | 2000 |
| 整套貼心價 | 7500 |
產前檢查 (懷孕10週以上) (母血直接測小朋友染色體)
| 項目 | 整套貼心價 |
|---|---|
| 唐氏症 | 14000 |
| 愛德華氏症 | |
| 巴陶氏症 | |
| 透納氏症 | |
| 三染色體X症候群 | |
| 柯林菲特氏症 | |
| 超男性症 |
可再加做
| 項目 | 單價 |
| 子癲前症風險評估 | 2200 |
| 中晚期子癲前症風險評估 | 3800 |
| 非侵入性產前染色體檢測 | |||
|---|---|---|---|
| 檢測項目 | Harmony Test | NIPS | NIPS PLUS |
| 檢測時間 | 懷孕10週以上孕婦皆可 (8個工作天完成報告) | ||
| 適合族群 | 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 | ||
| 檢測原理 | 胎兒游離DNA
配合DANSR |
胎兒游離DNA配合SAFERTM | 胎兒游離DNA配合SAFERTM NGS |
| & FORTE專利技術 | NGS 全基因體定序 | 全基因體定序 | |
| 檢測率 | 99% 雙胞胎適用 | T13.18.21>99.5% 雙胞胎>99% | T13.18.21>99.5% 雙胞胎>99% |
| 3項染色體微片段缺失>99% | (異卵雙胞胎不建議) | ||
| 其他染色體>90% | 20項染色體微片段缺失>99% | ||
| 其他染色體>90% | |||
| 檢測項目 | 唐氏症(Trisomy21), | 全部23對染色體 | 全部23對染色體 |
| 愛德華氏症(Trisomy18), | 3項染色體微片段缺失 | 20項染色體微片段缺失 | |
| 巴陶氏症(Trisomy13), | ( 狄喬治氏症, | (狄喬治氏症, | |
| 性染色體(45X,47XXX, 47XXY,47XYY) |
1p36缺失症候群, | 1p36缺失症候群, | |
| 若胎兒為雙胞胎，僅提供13、18、21號染色體檢測 | 貓哭症 ) | 威廉氏症候群, | |
| 小胖威利症候群, | |||
| 天使症候群, | |||
| 史密斯-馬吉利氏症候群, | |||
| Koolen-deVries症候群, | |||
| 貓哭症, | |||
| 18q缺失症候群, | |||
| 沃夫-賀許宏氏症候群, | |||
| 阿拉吉歐症候群, | |||
| Jacobsen症候群, | |||
| 遺傳性壓力易感性神經病變HNPP, | |||
| Rubinstein-Taybi症候群, | |||
| WAGR症候群, | |||
| Potocki-Shaffer症候群, | |||
| Miller Dieker症候群, | |||
| 1q21.1缺失症候群, | |||
| Kleefstra症候群, | |||
| Phelan-Mcdermid症候群,) | |||
| 加值服務 | T13、T18、T21、 性染色體高風險， 提供免費羊水染色體檢測 |
任一染色體數目及特定3項 | 任一染色體數目及特定20項 |
| 染色體微片段缺失結果異常， | 染色體微片段缺失結果異常, | ||
| 提供免費羊水染色體&羊晶檢測 | 提供免費羊水染色體&羊晶檢測 | ||
| 加值保險 | T21提供新台幣 200萬保險 |
T13 T18 T21 & 3項染色體 | T13 T18 T21 & 20項染色體 |
| 微片段提供新台幣200萬保險 | 微片段提供新台幣200萬保險 | ||
| 費用 | 14,000 | 24,000 | 35,000 |
Add Your Comment