耳鼻喉科-基因檢測

耳鼻喉科-基因檢測

長年累積的工作壓力以及日常不規律的生活習慣，致病原因是環境與基因交互作用的結果，預防性的基因檢測可以在疾病尚未出現前，預測發生的風險，在尚未有病灶前就做好完整的健康管理規劃。

報告結果是依據美國國家生物資訊中心所提供ClinVar （https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/）臨床基因檢測資料庫，由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析，該基因的變異與導致疾病的風險指數，提供基因型與罹病風險的相關性。另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫 (GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY; GWAS)，載錄影響疾病或性狀相關的基因位點，及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列。報告中同一個基因，基因變異點越多，與罹病關聯性也相對提高。若同一疾病，越多基因產生變異，罹病關聯性也相對提高。

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【關於耳鼻喉科-基因檢測分析】

基因是構成人體基本的元素，科學家透過基因解碼，發現大多疾病都和基因有關聯性，如肥胖、甲狀腺機能亢進及糖尿病或現代文明病憂鬱症。

透過基因篩檢，例如帶有口腔癌基因型的人罹患口腔的機率較高，其口腔癌是一種常見的世界性的粘膜上皮性的惡性腫瘤,其主要的發生機制可能是基因的突變造成了細胞中原癌基因激活和抑癌基因失活，從而導致細胞內信號傳導和細胞週期紊亂,細胞凋亡受到抑制，出現細胞的異常增殖，因此可以預先透過基因篩檢及早避免受到環境傷害，提早預防

【耳鼻喉科-基因檢測分析特色】

1. 一次檢測分析677個相關的SNP，使用「Affymetrix GeneTitan」自動化多基因體位點晶片檢測平台，是目前全台灣唯一一家民間有Affymetrix GeneTitan的技術（另外兩處是中央研究院、國家衛生院)。首度以亞洲人專屬晶片的自動化平台，無須人工分注試劑，並將基因體醫學結合AI的大數據分析，可提升實驗品質及降低人為操作的失誤，品質精確，檢驗快速。
2. 全程於台灣進行檢測及AI數據分析，有台灣在地醫檢師、生物博士、醫師做專業諮詢。
3. 謹慎篩選醫學上有臨床證明的基因及突變熱點。
4. 非侵入式採樣，透過口腔黏膜，即時檢驗

根據Clinvar資料庫評分標準依據下圖表所示原則，判定低、中、高疾病關聯

GWAS資料庫評分標準

臨床意義:Clinvar資料庫中的基礎知識轉化成臨床應用所制定的一系列準則:包含命名法則、劃分良性變異與致病變異的準則，以及高中低的判定標準等

1.高度關聯:表示具有致病性的罹病風險(如胺基酸改變造成之基因功能損壞或者衰退，或一般之家族遺傳病史之熱點變異

2.中度關聯:表示具有可能致病性的罹病風險(其基因功能可能損壞或衰退，但在臨床上沒有絕對的數據支持一定會罹病)

3.低度關聯:表示罹病風險低

個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告，所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途，並不能視為絕對的診斷結果，可供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據

【耳鼻喉科-基因檢測費用高雄】

耳鼻喉科-基因檢測安心價:6500元

【檢測說明】

報告結果是依據ClinVar臨床基因檢測資料庫，由此資料庫加上先見基因科技專有的程式分析，該基因的變異與導致疾病的風險指數，提供基因型與罹病風險的相關性，另外佐以人類全基因組關聯研究資料庫，載錄影響疾病或性狀相關的基因位點，及其導致體內蛋白質的生合成異常的基因羅列，報告中同一個基因，基因變異點越多，與罹病關聯性也相對提高，若同一疾病，越多基因產生變異，罹病關聯性也相對的提高

受檢對象

① 有遺傳病史者

② 作息不正常者

③長期抽菸者

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受檢前注意事項:

1.受檢日，(預約制)由專人協助安排受檢日期。

週一至週五:早上8:00-12:00 下午14:00-20:00
周六:早上8:00-12:00 下午14:00-17:00
週日:早上8:00-12:00

2.口腔黏膜採集

3.本所門市採預約制，敬請提前來電預約，亦可使用LINE線上預約