婚前健康檢查，對於往後婚姻生活互相配合、互相照顧、避免配偶間交叉感染或傳染給下一代，可以瞭解男女雙方是否有遺傳的疾病，如是否為蠶豆症、地中海型貧血、梅毒、愛滋病、B型肝炎等遺傳疾病的帶原者，並減少先天缺陷兒發生。請把「婚前健檢」列入您倆婚前計畫裏。
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【婚前健康檢查】
很多人誤解一般成人健檢即可代替婚前健檢，其實不然婚前健康檢查是優生保健工作的第一道重要防線，目的在於協助新人在結婚、懷孕之前發現問題，了解自己與未來配偶健康情形，是否有遺傳性或傳染性疾病，以免爾後遺憾，對於疾病的篩檢早期發現早期治療，避免在不知情的情況下懷孕生子。
全套婚前健康檢查（需至少空腹8-12小時，可飲用少許 白開水，女性需避開經期前後兩天以上）
| 檢查項目 | 男 | 女 | 單價 |
| 體重、血壓、體脂肪率 | ✔ | ✔ | 0 |
| B型肝炎抗原 | ✔ | ✔ | 150 |
| B型肝炎抗體 | ✔ | ✔ | 200 |
| C型肝炎抗體 | ✔ | ✔ | 250 |
| 肝膽功能10項檢查 | ✔ | ✔ | 350 |
| 腎臟功能3項檢查（含尿酸，腎絲球過慮率） | ✔ | ✔ | 150 |
| 飯前血糖 | ✔ | ✔ | 80 |
| 血脂肪4項檢查 | ✔ | ✔ | 250 |
| 梅毒檢查 | ✔ | ✔ | 100 |
| 愛滋病抗體篩檢 | ✔ | ✔ | 350 |
| 淋病DNA檢測 | ✔ | ✔ | 950 |
| 披衣菌DNA檢測 | ✔ | ✔ | 950 |
| 血液常規13項（含白血球分類） | ✔ | ✔ | 200 |
| 尿液常規19項 | ✔ | ✔ | 100 |
| 精液常規 | ✔ | 400 | |
| 德國麻疹IgG抗體 | ✔ | 300 | |
| 水痘IgG抗體 | ✔ | 400 | |
| 整套收費 | 3100 | 3400 | |
| 兩人同行總價 | 6300 | ||
女性建議可再加做
| 項目 | 單價 | 加價做 | |
| 血型ABO Type + Rh Type | 400 | 350 | |
| SMA(脊髓性肌肉萎縮症基因檢驗) | 1600 | 5000 | 8500 |
| X染色體脆折症基因檢驗 | 3600 | ||
| 感覺神經性聽損基因檢測 | 2200 | ||
| 葉酸代謝基因檢測 | 2000 | ||
| AMH(卵巢功能檢測) |
1000 | 900 |
1500 |
| TSH(甲狀腺功能) | 250 | ||
| CA-125(子宮卵巢疾病篩檢) | 350 | ||
婚前/產前專案套組(新時代女性婚前檢查套組)
| 檢查項目 | 單價 |
| 血液常規（地中海型貧血篩檢） | 150 |
| ABO血型+RH分型 | 400 |
| B型肝炎抗原(測有無感染) | 150 |
| B型肝炎抗體(測有無免疫力) | 200 |
| 德國麻疹抗體(測有無免疫力) | 300 |
| SMA(脊髓性肌肉萎縮症)基因檢測 | 1600 |
| X染色體脆折症基因檢測 | 3600 |
| 葉酸代謝基因檢測 | 2000 |
| 整套貼心價 | 7500 |
產前檢查 (懷孕10週以上-母血直接測小朋友染色體)
| 項目 | 整套貼心價 |
| 唐氏症 | 14000 |
| 愛德華氏症 | |
| 巴陶氏症 | |
| 透納氏症 | |
| 三染色體X症候群 | |
| 柯林菲特氏症 | |
| 超男性症 |
可再加做
| 項目 | 單價 |
| 子癲前症風險評估 | 2200 |
| 中晚期子癲前症風險評估 | 3800 |
非侵入性產前染色體檢測
| 檢測項目 | Harmony Test | NIPS | NIPS PLUS |
| 檢測時間 | 懷孕10週以上孕婦皆可(8個工作天完成報告) | 懷孕10週以上孕婦皆可 (8個工作天完成報告) | 懷孕10週以上孕婦皆可(8個工作天完成報告) |
| 適合族群 | 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 | 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 | 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 |
| 檢測原理 | 胎兒游離DNA配合DANSR & FORTE專利技術 | 胎兒游離DNA配合SAFERTMNGS 全基因體定序 | 胎兒游離DNA配合SAFERTM NGS |
| 檢測率 | 99% 雙胞胎適用 | T13.18.21>99.5%雙胞胎>99%3項染色體微片段缺失>99%其他染色體>90% | 全基因體定序T13.18.21>99.5%雙胞胎>99%(異卵雙胞胎不建議)20項染色體微片段缺失>99%其他染色體>90% |
| 檢測項目 | 唐氏症(Trisomy21),愛德華氏症(Trisomy18),巴陶氏症(Trisomy13),性染色體(45X,47XXX, 47XXY,47XYY)若胎兒為雙胞胎，僅提供13、18、21號染色體檢測 | 全部23對染色體3項染色體微片段缺失( 狄喬治氏症,1p36缺失症候群,貓哭症 ) | 全部23對染色體20項染色體微片段缺失(狄喬治氏症,1p36缺失症候群,威廉氏症候群,小胖威利症候群,天使症候群,史密斯-馬吉利氏症候群,Koolen-deVries症候群,貓哭症,18q缺失症候群,沃夫-賀許宏氏症候群,阿拉吉歐症候群,Jacobsen症候群,遺傳性壓力易感性神經病變HNPP,Rubinstein-Taybi症候群,WAGR症候群,Potocki-Shaffer症候群,Miller Dieker症候群,1q21.1缺失症候群,Kleefstra症候群,Phelan-Mcdermid症候群,) |
| 加值服務 | T13、T18、T21、 性染色體高風險， 提供免費羊水染色體檢測 | 任一染色體數目及特定3項染色體微片段缺失結果異常，提供免費羊水染色體&羊晶檢測 | 任一染色體數目及特定20項染色體微片段缺失結果異常,提供免費羊水染色體&羊晶檢測 |
| 加值保險 | T21提供新台幣 200萬保險 | T13 T18 T21 & 3項染色體微片段提供新台幣200萬保險 | T13 T18 T21 & 20項染色體微片段提供新台幣200萬保險 |
| 檢測單位 | 羅氏 Harmony TM Test 實驗室台灣 | 智慧基因 台灣 | 智慧基因 台灣 |
| 檢測費用 | 14,000 | 24,000 | 35,000 |
受檢對象 :
① 即將結婚。
② 剛結婚不久尚未懷孕的人。
③ 了解身體之健康狀況。
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受檢前注意事項:
- 受檢禁食8小時，勿飲酒。空腹時間內，可喝少量白開水。
- 受檢者請著輕便衣著，女性勿穿著連身服裝。
- 慢性病藥物，檢查當日仍然照常服藥並現場告知。
- 請著輕便衣著兩截式為佳，女性勿穿連身服裝。
- 受檢時間約25至30分鐘
- 受檢日 :週一至週五:早上8:00-12:00 下午14:00-20:00
周六:早上8:00-12:00 下午14:00-17:00
週日:早上8:00-12:00，(預約制)由專人協助安排受檢日期。
