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染色體核型分析

染色體核型分析

染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象,根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵,並藉助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號,根據染色體結構和數目的變異情況來進行診斷。核型分析可以為細胞遺傳分類、物種間親緣的關係以及染色體數目和結構變異的研究提供重要依據。

 

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【關於染色體核型分析】

染色體核型分析是指將待測細胞的染色體依照該生物固有的染色體形態結構特徵,按照一定的規定,人為的對其進行配對、編號和分組,並進行形態分析的過程。隨著母親年齡漸增,胎兒核型異常漸多,流產的發生率也較高,故應特別慎重。早期自然流產的流產兒50%~60%為染色體異常,而流產的時間越早,流產兒的染色體異常頻率就越高。導致胚胎染色體異常的原因,可能就是夫婦一方或雙方染色體異常造成。流產夫婦染色體異常占5%~6%

 

 

 

【關於染色體核型分析臨床意義】

診斷由於染色體異常引起的遺傳病、研究親緣關係、探討物種進化等。

 

 

 

【染色體核型分析檢測說明】
抽血3CC即可檢測,可用於評估是否有染色體異常(父母親染色體異常易導致胎兒異常)
在分析結果中,寫出該細胞的核型式,註明性染色體。
正常核型的描述方式:
46,XY正常男性核型。46條染色體,包括1條X染色體和1條Y染色體。
46,XX正常女性核型。46條染色體,包括2條X染色體。

 

 

【染色體核型分析費用高雄

染色體核型分析安心價:6500元

 

 

受檢對象

① 孕婦年齡達35歲或以上

② 夫婦一方為染色體病患者,或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦

③ 夫婦一方為先天性神經管缺陷患者,或曾妊娠、生育過該病患兒的孕婦

④ 有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦

⑤ 懷有嚴重單基因遺傳病高風險胎兒的孕婦

⑥ 有異常胎兒超聲波檢查結果者(含羊水過多者

⑦ 夫婦一方有致畸物質接觸史

⑧ 疑為子宮內感染的胎兒

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受檢前注意事項:

1.受檢日週一至週五:8:00-21:00、周六:8:00-17:00、週日:8:00-12:00,(預約制)由專人協助安排受檢日期。

2.抽血3CC即可檢測(免空腹即可檢測)

3.本所門市採預約制,敬請提前來電預約,亦可使用LINE線上預約