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慧智基因遺傳性婦女癌症基因檢測

慧智基因遺傳性婦女癌症基因檢測

隨著醫療科技的發達,及早發現癌細胞基因已經不是件不可能的事情了,晴天醫事檢驗引進最新的遺傳性癌症風險基因檢測服務,在台灣只要同一家族內多人罹患相同/相關癌症,幾乎有一半的機率會傳給下一代,遺傳性癌症因子裏頭婦科癌症機率也不小不能掉以輕心,因此晴天醫事檢驗也提供遺傳性婦科癌症基因檢測,服務項目有乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌

 

 

根據媒體報導國際影星安潔莉娜裘莉(Angelina Jolie),她的母親、阿姨與外婆都是癌症過世,先後因乳癌及卵巢癌過世,因顧及子女擔憂,她積極地接受了BRCA基因檢測,想徹底的釐清罹癌風險,但不幸的是結果顯示裘莉的確帶有家族遺傳性乳癌/卵巢癌的BRCA1基因突變,於是決定採取積極的預防醫療措施,遺傳性癌症會發生在家族中的任何成員,因此您的檢測結果可以幫助您所愛的人預先管理他們的健康

 

 

何謂遺傳性癌症?

每個人身上都繼承了來自父母親的基因,大多人都是從父母得到的基因都是正常的,但少數人卻是繼承了具有變異、且功能不完整的基因,使得細胞無法進行使完整的正常功能,最後導致正常細胞癌化形成腫瘤,也就是說這些基因的變異會增加個人的罹癌風險,隨的醫療科技的進步這些遺傳性癌症因子可提早被發現做好預防性的醫療措施。

 

特別是對癌症這類疾病而言,遺傳物質的差異對疾病的發生率、疾病的臨床過程、以及對不同治療的反應程度都將有一定程度的影響,目前診斷癌症主要是依據臨床症候、身體檢查、、血清腫瘤標記的檢測及一些精密儀器、但當腫瘤被發現時,多數患者可能已經是癌症末期或癌細胞已擴散至身體其他部位,此種情況下,病人存活率並不高。

 

因此,如何要早期發現癌細胞以提高存活率,乃是一門重要的課題,如能及早偵測出治病風險,就能夠藉由常規檢測,有機會及早發現病灶及時處理。

 

遺傳性癌症與自發性癌症的不同在哪?

  • 具有家族性

在同一家族內,多人罹患相同/相關癌症

  • 遺傳機率高

導致癌症的遺傳性突變基因有50%的機率會傳給下一代

  • 罹癌風險高

帶有基因變異者罹患乳癌機率幾乎大幅提高,罹癌機率最高可達八成

 

 

***遺傳性癌症基因突變大多屬顯性遺傳,子女有50%機會會得到變異的基因

 

什麼是BRCA?

名稱“ BRCA”是“ BReast CAncer基因”的縮寫。BRCA1和BRCA2是兩個不同的基因,已經發現它們會影響人患乳腺癌的機會。

每個人都有BRCA1和BRCA2基因,儘管其名稱可能暗示,但BRCA基因不會引起乳腺癌。實際上,這些基因通常在預防乳腺癌中發揮重要作用。它們有助於修復DNA斷裂,從而導致  癌症 和不受控制的腫瘤生長 ,因此BRCA基因被稱為腫瘤抑制基因。

 

BRCA突變會造成什麼樣結果?

一小部分人(約佔人口的四分之一,即人口的0.25%)攜帶突變的BRCA1或BRCA2基因。當構成基因的DNA受到某種程度的破壞時,就會發生BRCA突變。

當BRCA基因發生突變時,它可能不再有效修復斷裂的DNA並有助於預防乳腺癌。因此,具有BRCA基因突變的人更容易患乳腺癌,並且更可能在年輕時罹患癌症。突變基因的載體還可以將基因突變傳給其後代。

一生中將有八分之一的女性被診斷出患有乳腺癌,但是,具有某些遺傳突變的婦女在一生中罹患該疾病的風險更高,據估計,具有BRCA1突變的女性中有55–65%會在70歲之前患乳腺癌,約有45%的BRCA2突變女性到70歲時會患乳腺癌。

*約有45%的BRCA2突變女性到70歲時會患乳腺癌

 

*資料來源:國民健康署遺傳性乳癌與卵巢癌遺傳模式

 

根據上圖資料可以看到遺傳性癌症基因突變大多屬於顯性遺傳,子女有50%機會會得到變異的基因,且具BRCA點位突者,有較高罹癌風險機會

BRCA點位突者,未來有較高罹癌風險機會。

 

乳癌分期 5年存活率
第0期 97.7%
第1期 95.7%
第2期 89.1%
第3期 72.3%
第4期 25.7%

 

乳癌屬於早期發現治癒率極高的疾病,若能在第0、1期發現,治癒率可高達95%以上!因此晴天檢驗所建議要了解自我體質,做好定期篩檢計畫,是維持健康的有效方式之一

 

【遺傳性婦女癌症基因檢測項目】

檢測項目 遺傳性乳癌基因檢測 遺傳性婦癌基因檢測
檢測目標 乳癌 乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌
基因數 7基因 24基因
檢測平台 次世代定序NGS 次世代定序NGS
解析範圍 相關基因全外顯因子 相關基因全外顯因子

*同家族內多人檢測者,另有檢測套組,歡迎免費諮詢

【遺傳性婦女癌症基因檢測費用】

22000

 

【檢測說明】

1.24種遺傳性癌症基因一次檢查

2.針對遺傳性婦科癌症:乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌

3.檢測基因數:24種基因

 

【慧智基因遺傳性婦女癌症基因檢測優勢】

 

臨床資料庫即時更新

國際癌症資料庫即時同步,檢測匯入全球最新研究資料即時更新

最新基因科技解析技術

先端科技次世代定序NGS平台完整全基因掃描,準確有效率

臨床醫師與醫檢師專業報告檢核

由臨床醫師與醫檢師檢視報告,提供專業、安全、高品質的檢測服務

提供報告後續諮詢

提供癌症基因相關諮詢,清楚解說風險評估與預防方法

全程台灣完成

國際級品質保證,台灣在地完成,無航空運送汙染風險

 

【檢測說明

1.針對遺傳性癌症篩檢:大腸癌篩檢

2.檢測基因數:17種基因

3.檢測平台:NGS

 

【遺傳性婦女癌症檢測步驟流程】

1.解說檢測內容-2簽署同意書並接受採血-3檢體送至實驗室-4實驗數據分析-5.需要20個工作天完成報告

 

受檢對象

① 可觀察到家族中,多人罹患癌症者

② 欲了解自身是否有遺傳性癌症風險者

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受檢前注意事項:

1.無需空腹。

2.慢性病藥物,檢查當日仍然照常服藥並現場告知。

3.遺傳性婦女癌症基因檢測費用:22000

4.受檢日週一至週五:8:00-21:00、周六:8:00-17:00、週日:8:00-12:00,(預約制)由專人協助安排受檢日期。