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慧智基因遺傳性大腸直腸癌相關基因檢測

慧智基因遺傳性大腸直腸癌相關基因檢測

大部分的大腸直腸癌,造成之原因於後天飲食作息影響而產生細胞異常生長,進而演變為癌症,不過根據醫學研究顯示,約有15%-30%的大腸直腸癌的發生與遺傳有關,根據目前臨床研究顯示大致可分為兩類,一為”家族性腺瘤性瘜肉症”,另一種為”遺傳性非瘜肉症結直腸綜合症”,大腸癌基因遺傳及早發現是非常重要的事情

 

 

醫學研究證實若每三年做一次腸鏡篩檢,即可降低大約63%的大腸癌發生機率,且在早期發現腸癌也較為早期,故能明顯降大腸直腸癌引起之死亡率,其中Lynch氏患者位於大腸中的瘜肉多為高度分化不良之瘜肉,故建議20~80歲間都要定期安排1年至2年做一次大腸鏡

 

【臨床上常見的遺傳性大腸癌病症】

家族腺瘤性瘜肉症FAP
特性 如不分段處理或治療,未來幾乎所有人均會有極大機率從瘜肉變成為癌症,乃高風險族群
遺傳模式 顯性遺傳
相關基因 第五對染色體APC基因失去功能所致

 

林奇氏症Lynch Syndrome
又稱遺傳性非瘜肉症結直腸綜合症(HNPCC)
特性 病患年輕時即會產生癌症
除了大腸癌,還有很大的可能會發生子宮內膜癌、胃癌、泌尿道癌、小腸癌等。
患者大腸中之瘜肉多為高度分化不良之瘜肉,Lynch氏症病人其瘜肉演變為大腸癌之過程較一般腸癌迅速
遺傳模式 多危險性遺傳
相關基因 負責修補鹼基錯誤之MMR系統發生突變失去其功能所致
MMR包含許多不同的基因,如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等

 

 

【大腸直腸癌相關基因檢測原理】

當身體產生癌細胞後,就會有特殊的游離腫瘤DNA(ctDNA)產生,且透過特殊的血液分析技術,做為癌症偵測指標,技術人員就可從中取得癌症細胞的基因資訊,進一步分析可能的癌症種類,因而更準確的判斷

***此外除了可以再事先還沒得到大腸癌之前先檢測出遺傳基因外,也能作用於評估大腸癌患者腫瘤分子型態做為醫師選擇治療方式,或評估病程的參考,像是檢測大腸癌患者腫瘤基因突變點位,做為用藥選擇依據(含標靶藥物點位、藥物毒性點位)

 

【慧智基因遺傳性大腸直腸癌相關基因檢測優勢】

 

小細節大不同

檢體經由條碼建檔後嚴格管控品質及進度,並提供APP線上查詢報告

最完整台灣人專屬基因數據庫

費時數年建立台灣人專屬數據庫,資料涵蓋年齡最廣,數值計算結果深具鑑別意義

研發技術領先 檢測項目最完善

學術研究與臨床發展經驗豐富,結合醫學領域精英,提供專業、安全、高品質的檢測服務

提供報告後續諮詢

對於檢測結果與報告內容,提供完整相關諮詢

全程台灣完成

國際級品質保證,台灣在地完成,無航空運送汙染風險

 

【檢測說明

1.針對遺傳性癌症篩檢:大腸癌篩檢

2.檢測基因數:17種基因

3.檢測平台:NGS

 

【遺傳性大腸癌基因檢測費用】

35000

 

【遺傳性大腸癌基因檢測步驟流程】

1.經完整解釋後 –2簽署同意書並接受採血-3檢體送至實驗室-4實驗數據分析-5.需要20個工作天完成報告

 

 

受檢對象

小於50歲發病之大腸癌

②同一家族內發生兩個以上之下列癌症

如:Lynch氏相關癌:大腸癌、子宮內膜癌、卵巢癌、胃癌、泌尿道癌、小腸癌、腦瘤、膽道癌等

③60歲前發病之大腸癌且癌組織有所謂的”微小衛星不穩定型病理變化”

④大腸癌患者其一等親有一位以上再50歲前有過大腸癌病史或者上述Lynch氏症相關癌

⑤大腸癌患者其一等親或者二等親至少有2位患有大腸癌或Lynch氏相關癌

⑥欲了解是否具大腸癌遺傳性基因者

⑦欲了解是否具有FAP家族史

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受檢前注意事項:

1.無需空腹。

2.慢性病藥物,檢查當日仍然照常服藥並現場告知。

3.遺傳性大腸癌基因檢測費用:35000

4.週一至週六:7:00-22:00 週日:7:00-12:00 請先預約,由專人協助安排受檢日期